เซลล์มะเร็งที่ไหลเวียนในกระแสเลือดมีสัญชาตญาณการกลับบ้าน เว็บตรงสามารถค้นหาและกลับสู่เนื้องอกที่ต้นกำเนิดได้ เพื่อใช้ประโยชน์จากความสามารถดังกล่าว นักวิจัยได้ออกแบบเซลล์เนื้องอกที่เคลื่อนที่เหล่านี้ให้หลั่งโปรตีนที่กระตุ้นการเปลี่ยนความตายในเซลล์เนื้องอกที่อาศัยอยู่ที่พวกเขาพบ เซลล์มะเร็งที่ต่อสู้กับมะเร็งยังมีสวิตช์ฆ่าตัวตายในตัว ดังนั้นเซลล์ที่มีอาวุธจะทำลายตัวเองก่อนที่จะเริ่มเนื้องอกได้เอง ทีมรายงานในScience Translational Medicine วัน ที่ 11 กรกฎาคม
การศึกษาใหม่นี้ไม่ใช่ความพยายามครั้งแรกในการต่อสู้
กับโรคมะเร็งด้วยโรคมะเร็ง การวิจัยก่อนหน้านี้ได้ใช้เซลล์เนื้องอกหมุนเวียนเพื่อส่งไวรัสที่ฆ่ามะเร็งไปยังเซลล์เนื้องอกที่ไม่หมุนเวียนเป็นต้น แต่วิธีการใหม่นี้ใช้เทคโนโลยีการแก้ไขยีนที่เรียกว่า CRISPR/Cas9 เพื่อจัดการกับเซลล์มะเร็งในแนวรุกและให้คุณสมบัติที่ซับซ้อนมากขึ้น เช่น ความสามารถในการทำลายตัวเองเมื่อไม่จำเป็นอีกต่อไป
เซลล์เคลื่อนที่
เมื่อหมุนเวียนเซลล์เนื้องอก (สีเขียว) ที่ออกแบบด้วย CRISPR เพื่อฆ่าเซลล์เนื้องอกอื่นๆ ถูกฉีดเข้าไปในเมาส์ เซลล์เหล่านี้จะอพยพไปตามกาลเวลาเพื่อสร้างเซลล์เนื้องอก (สีแดง) ตามที่เห็นในโฟโตไมโครกราฟกราฟเรืองแสงเหล่านี้
C. REINSHAGEN ET AL / SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE 2018
Renata Pasqualini นักชีววิทยาด้านมะเร็งที่ Rutgers Cancer Institute of New Jersey ใน Newark กล่าวว่า “ความแปลกใหม่คือการใช้เทคโนโลยี CRISPR เพื่อเพิ่มความต้านทานหรือความไวให้กับเซลล์ของผู้ปกครอง
การนำเทคนิคในการทำงานไปใช้มีหลายขั้นตอน ประการแรก นักวิจัยได้ค้นหาโปรตีนที่สามารถกระตุ้นการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งหลายชนิด ผู้สมัครที่ชนะการประกวดคือโปรตีนชื่อ S-TRAIL ได้ฆ่าเซลล์มะเร็งหลายชนิด และไม่เป็นพิษต่อเซลล์ปกติโดยเฉพาะ
จากนั้น ทีมงานได้ทดสอบสองแนวทางที่แตกต่างกัน เซลล์มะเร็งไกลโอบลาสโตมา (มะเร็งสมองชนิดลุกลามชนิดหนึ่ง) ที่ใช้ครั้งแรกซึ่งมีความทนทานต่อผลกระทบของ S-TRAIL นักวิจัยใช้ CRISPR เพื่อแก้ไขยีนในเซลล์เนื้องอกเหล่านี้เพื่อผลิต S-TRAIL จำนวนมาก จากนั้นจึงทำให้เซลล์หลุดออกจากเซลล์มะเร็งที่ไวต่อโปรตีนที่ร้ายแรง
ในอีกแนวทางหนึ่ง นักวิทยาศาสตร์ได้นำเซลล์ไกลโอบลาสโตมาที่ไวต่อผลกระทบของ S-TRAIL และตัดยีนที่บอกถึงความไวนั้นก่อนที่จะให้เซลล์สร้างยีนเพื่อผลิตโปรตีน
นักวิจัยพบว่าเซลล์ที่ได้รับการออกแบบทั้งสองชนิดลดขนาดของเนื้องอกในหนูเมื่อเทียบกับหนูที่ไม่ได้รับการรักษา หนูที่ได้รับการรักษาก็มีอายุยืนยาวขึ้นเช่นกัน
แต่ละวิธีมีข้อดีและข้อเสีย คาลิด ชาห์ ผู้ร่วมวิจัยด้านการศึกษา นักวิจัยสเต็มเซลล์ที่ Brigham and Women’s Hospital ในบอสตัน กล่าว
ในสภาพแวดล้อมทางคลินิก – ยังคงเป็นทางยาวสำหรับการวิจัยนี้ – การใช้เซลล์ที่ยังไม่ทนต่อ S-TRAIL อาจ “ยุ่งยากเล็กน้อย” ชาห์กล่าว จะช่วยให้แพทย์สามารถรวบรวมเซลล์มะเร็งของผู้ป่วยเอง แล้วเปลี่ยนเป็นอาวุธที่มุ่งเป้าไปที่มะเร็งเฉพาะบุคคล แต่เวลาที่รอคอยสำหรับวิศวกรรมเซลล์แบบพิเศษนั้นอาจทำให้ตัวเลือกนี้ไม่ต้องไปสำหรับผู้ป่วยที่ป่วยหนักเว็บตรง / บาคาร่าเว็บตรง
